Untersuchungsspektren

Das Team verfügt über langjährige experimentelle Erfahrungen und die apparative Ausstattung zur Bearbeitung spezieller diagnostischer und wissenschaftlicher Fragestellungen, z.B.:

Molekulargenetische Analyse einzelner Zellen in situ oder nach Mikrodissektion, etwa zur Abklärung einer genetischen Heterogenität von Tumoren unter Prüfung unterschiedlicher Parameter.
Zytogenetische Charakterisierung von Zelllinien auf Art und Einheitlichkeit genetischer Veränderungen.
Experimentelle in vitro Untersuchungen über genetische Veränderungen nach Einfluss exogener Noxen an Metaphasechromosomen oder Interphasezellen.

Untersuchungsparameter

 Aneuploidie-Screening (STR-Marker, CGH)

 Apoptose-Test

 Chromosomenanalyse

 Fluoreszenz in situ-Hybridisierung (FISH)

 Genamplifikations-Screening

 "Genetischer Fingerabdruck"(MLS-Analyse)

 Gensequenzierung

 Microarray-Studien

 Mikronukleustest

 Mitoseindex-Bestimmung

 Schnellscanning-Zytometrie zur

 gleichzeitigen Erfassung mehrerer Parameter

 Schwesterchromatid-Austausch-Analyse (SCE)

 Subtelomer-Screening

 Vergleichende genomische Hybridisierung (CGH)

 Vielfarben-FISH zur gleichzeitigen Darstellung aller 
 Chromosomen in unterschiedlichen Falschfarben (SKY, M-FISH)